Autor: Anna Bogdanova Zdroj: otchiy-dim.org
Když rostou naše děti, někdy nevěnujeme pozornost tomu, že jejich fyzický růst je bezproblémový a naprosto přirozený. Když se narodilo, měřilo 54 cm, za rok – 70 cm, za dva roky – 90 cm. Jsou děti, které se narodily s vrozenou poruchou hormonálního systému a co je pro nás přirozené, pro ně není. S věkem dítěte je rozdíl větší, a jeho růst zaostává za růstem zdravých dětí. Tak se v roce 2008 v dětském domově “Otčij dom” v Kyjevě objevila dívenka jménem Anžela. Je velmi veselá, ráda pomáhá dospělým, dobře se učí ve škole, ráda se účastní divadelních představení a ráda vyrábí náramky z korálků.
V 10 letech její růst nebyl v souladu s tím, jaký by měl být v tomto věku, měřila jen 115 cm (stejně jako šesti-sedmileté dítě)! Zjistili jsme, že s Anželou není něco v pořádku, a proto jsme s ní navštívili Endokrinologický ústav v Kyjevě. Po vyšetřeních lékaři zjistili, že její tělo neprodukuje růstové hormony, a aby Anžela začala růst, je nezbytně nutné zahájit její léčbu. Léčba tohoto onemocnění může být účinná pouze do konce její puberty a vyžaduje velké finanční prostředky.
Dětský domov začal oslovovat všechny přátele a partnery, kteří by mohli pomoci při nákupu léků pro Anželu. A díky Bohu jste na naši prosbu několikrát reagovali a jsme vám za to velmi vděční!
Anžela se léčí třetím rokem, během tohoto období různí lidé a organizace darovali na její léčbu více než 250.000 korun, a vidíme pozoruhodné výsledky. Díky užívání hormonálních preparátů Anžela vyrostla o 15 cm! V roce 2008 měřila 115 cm, v roce 2011 130 cm. Tato první vítězství posilují její víru a Anžela věří v úplné uzdravení!
I nadále potřebujeme vaše modlitby a finanční podporu pro její léčbu. Každý měsíc do srpna 2011 potřebovala 1400 USD na nákup preparátu Saizen (růstový hormon) a Diferelinu, který brzdil růst pohlavního rozvíjení.
V polovině září šla Anžela na další vyšetření a paní doktorka jí předepsala, že každé tři měsíce bude dostávat injekce Diferelinu, který stojí 440 USD. Doktorka jí změnila růstový preparát Saizen na Jintropin. Nejvíce překvapující bylo, že její lékařka nám dala tento lék na dobu šesti měsíců úplně zdarma. Jedna ampule tohoto preparátu Jintropin stojí 35 USD a Anžela si musí píchat každý den jednu ampuli.
Jsme velmi vděční Václavu Bednářovi, který nám pomohl sehnat finanční prostředky na její léčení. V únoru nám Nadační fond Nehemia poslal 1900 dolarů na nákup nezbytných preparátů pro léčbu Anžely.
Anžela v září začala chodit do osmé třídy.
Jen společným úsilím jí pomůžeme, aby byla šťastná!
Bůh Vám všem požehnej.
Anna Bogdanova
|
Své finanční příspěvky na léčbu Anžely můžete zaslat na účet N.f.Nehemia č.ú. 100113352/0300, variabilní symbol 1211 (Lékařská pomoc dětem) Do zprávy pro příjemce napište jméno dítěte – Anžela |
VŠEM OCHOTNÝM DÁRCŮM DĚKUJEME.
